Для повышения удобства работы с сайтом БУЗ УР «Вавожская РБ МЗ УР» использует файлы cookie. В cookie содержатся данные о прошлых посещениях сайта. Если вы не хотите, чтобы эти данные обрабатывались, отключите cookie в настройках браузера.
  • Главная
  • Новости
  • С 1 января 2023 года в России расширена программа неонатального скрининга. У маленьких жителей Удмуртии сразу после рождения будут брать кровь на выявление тяжелых наследственных болезней.

С 1 января 2023 года в России расширена программа неонатального скрининга. У маленьких жителей Удмуртии сразу после рождения будут брать кровь на выявление тяжелых наследственных болезней.

С 1 января 2023 года в России расширена программа неонатального скрининга. У маленьких жителей Удмуртии сразу после рождения будут брать кровь на выявление тяжелых наследственных болезней.

Если раньше новорожденных тестировали всего на 5 заболеваний, то сейчас их количество расширено до 36 наследственных болезней. В том числе в перечень вошли болезни обмена веществ, первичные иммунодефицитные состояния, спинальная мышечная атрофия. Проведение неонатального скрининга полностью бесплатно для родителей и финансируется за счет средств бюджета.

«Расширение этой программы очень важно и для родителей, и для малышей. Раньше такие анализы можно было сделать только платно в федеральных клиниках, а теперь такая возможность появится у всех семей. Часто дети с тяжелыми наследственными заболеваниями рождаются внешне здоровыми, но при отсутствии лечения могут погибнуть или приобрести инвалидность уже в первые годы жизни. Ранняя диагностика позволит нам выявить наследственные заболевания сразу же после рождения и оперативно начать лечение и реабилитацию еще до клинических проявлений болезни. Например, при таких заболеваниях как спинальная мышечная атрофия, чем раньше начата терапия, тем больше у ребенка шансов на частичное или полное выздоровление», – рассказала заместитель министра здравоохранения Удмуртии Наталья Соколова.

Анализ на наследственные заболевания забирается в роддоме в первые 24-48 часов жизни ребенка, у недоношенных детей – на 7-е сутки. Забор крови проводят из пятки малыша, после чего капли крови наносят на специальные тест-бланки. Готовые тесты доставляют в медико-генетическую лабораторию 1 Республиканской клинической больницы и в Центр имени В.И. Кулакова (Москва) для проведения исследования. Результаты исследования направляются в поликлинику по месту жительства, где наблюдается ребенок.

Вавожская РБ

Запись на приём к врачу
Обезбаливающая терапия Благотворительность